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2023-01-312438 次瀏覽
細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)操作簡要流程

定義:

動物細(xì)胞融合是指兩個或者多個動物細(xì)胞結(jié)合形成一個細(xì)胞的過程。融合后形成具有原來兩個或多個細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞,稱為雜交瘤細(xì)胞。

動物細(xì)胞融合通常有物理法(電刺激)、化學(xué)法(聚乙二醇)、生物法(滅活病毒)三種方法。

而雜交瘤細(xì)胞是由經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合而成的,既有無限增殖能力又能產(chǎn)生特定抗體能力的細(xì)胞。

 

實(shí)驗(yàn)材料:

DMEM高糖培養(yǎng)基                        

FBS/NBS

生物安全柜                             

滅菌手術(shù)剪刀、鑷子

HATHT選擇培養(yǎng)基                     

CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱

雙抗(青鏈霉素混合液)                 

低速離心機(jī)

15mL、50mL無菌離心管                   

96孔細(xì)胞培養(yǎng)板

100mm細(xì)胞培養(yǎng)皿                        

單通道移液槍、多通道移液槍

200μL1000μL吸頭                    

倒置相差顯微鏡

220目(70μm)細(xì)胞篩                   

5mL一次性無菌注射器

 

實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備:

飼養(yǎng)細(xì)胞:

融合前一天,取符合免疫質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的Balb/c小鼠,脫頸處死并泡在75%酒精中消毒。

用手術(shù)剪刀輕輕剪開老鼠的腹部皮膚。(注意請勿破壞小鼠的腹膜)

10mL DMEM培養(yǎng)基在50mL無菌離心管中, 5mL注射器吸取3~5mL培養(yǎng)基,用手術(shù)鑷子提起小鼠腹膜,將5ml培養(yǎng)基打入老鼠腹部,反復(fù)吹打3-4次后將培養(yǎng)基回收,置于50ml無菌離心管中。再次吸取5ml培養(yǎng)基,重復(fù)此步驟。

在無菌條件下取出小鼠脾臟,用研磨器研磨脾臟,與DMEM混合過篩網(wǎng)制成單個脾細(xì)胞懸液,再與腹腔細(xì)胞懸液混合,低速離心(1000rpm*10min),棄上清。

使用HAT培養(yǎng)基重懸,制成飼養(yǎng)細(xì)胞懸液,可按照105/孔使用,均勻鋪96孔板,每孔100μL。(在制備過程中嚴(yán)格保證無菌)

 

SP2/0準(zhǔn)備:

SP2/0細(xì)胞在融合前45天復(fù)蘇,培養(yǎng)換液,使細(xì)胞在融合前狀態(tài)良好且處于對數(shù)增長期。

試劑準(zhǔn)備:

1mL/50% PEG1450一支,DMEM,FBS-DMEMFBS-DMEM(HAT)等試劑,均預(yù)熱置37

 

實(shí)驗(yàn)流程:

SP2/0收集:

SP2/0低速離心(1000rpm*5min),棄上清,用DMEM復(fù)懸清洗,再重復(fù)一次此步驟,37℃復(fù)懸備用。

脾細(xì)胞懸液制備:

取免疫完成的小鼠,眼球取血后,浸潤在75%的酒精中消毒滅菌。在無菌條件下取出其脾臟,使用研磨器研磨脾臟,與DMEM混合過篩網(wǎng)制成單個脾細(xì)胞懸液,低速離心(1000rpm*10min),棄上清,用DMEM清洗并再一次重復(fù)此步驟,37℃復(fù)懸備用。

細(xì)胞融合:

將脾細(xì)胞和SP2/0按照[脾細(xì)胞:SP2/0 = 2:1~3:1]的比例,混合于50ml離心管中低速離心(1000rpm*10min),棄上清且確保管內(nèi)無液體殘留,將細(xì)胞團(tuán)塊輕輕敲散,使脾細(xì)胞 & SP2/0在管底均勻混合鋪開。加入預(yù)熱完成的50% PEG1450 ,在1min內(nèi)逐滴均勻加入,加完后37℃反應(yīng)1min,反應(yīng)完成后加入10~15ml左右終止液(DMEM)終止反應(yīng),由慢至快逐步滴加,10min全部加入完成。

融合鋪板:

細(xì)胞融合完成后,低速離心(1000rpm*10min),棄上清,使用FBS-DMEM(HAT)復(fù)懸細(xì)胞制成細(xì)胞懸液,(過程中注意動作輕柔,不可用力吹打,以免破壞融合細(xì)胞降低融合率)。將提前一天已加入飼養(yǎng)細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)板取出,用吸頭將板內(nèi)培養(yǎng)基上清全部吸出丟棄,將剛制備完成的細(xì)胞懸液加入96孔培養(yǎng)板中,每孔200μL,轉(zhuǎn)入5% CO2恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)觀察。

融合換液:

融合細(xì)胞在FBS-DMEM(HAT)中培養(yǎng)3~7天,根據(jù)細(xì)胞融合情況,將培養(yǎng)上清吸出丟棄,更換成FBS-DMEM(HT),每孔200μL。換液后觀察細(xì)胞形態(tài),根據(jù)細(xì)胞生長情況,在4~7天后用Elisa進(jìn)行融合陽性篩選檢測。

 

使用到的NEST產(chǎn)品:

15mL、50mL無菌離心管            

96孔細(xì)胞培養(yǎng)板

100mm細(xì)胞培養(yǎng)皿                 

220目(70μm)細(xì)胞篩

200μL1000μL吸頭            

        

 

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